包裝紙的法規(guī) 食品包裝用原紙衛(wèi)生管理辦法

衛(wèi)生紙的包裝袋有啥違法的嗎

衛(wèi)生紙的包裝袋未達到要求是禁止銷售的。根據查詢找法網得知，衛(wèi)生紙包裝袋外包裝必須有以下標識才能合法銷售：有產品質量檢驗合格證明。有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址。生產日期、安全使用期或者失效日期。需要標明產品規(guī)格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明等。

食品包裝用原紙衛(wèi)生管理辦法

第一條為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國食品衛(wèi)生法（試行）》，加強對食品包裝用原紙及其制品的衛(wèi)生監(jiān)督管理，制定本辦法。第二條本辦法管理范圍系指用于直接接觸食品的各種食品包裝用原紙。第三條食品包裝用原紙及其制品應符合GB11680《食品包裝用原紙衛(wèi)生標準》，并經檢驗合格后方可出廠。凡不符合衛(wèi)生標準的產品不得用于包裝食品。生產、加工、經營和使用單位要作好各環(huán)節(jié)的衛(wèi)生工作，防止污染。第四條生產加工食品包裝用原紙的原料（包括紙漿、粘合劑、油墨、溶劑等）須經省級食品衛(wèi)生監(jiān)督機構審批后方可使用。

（一）食品包裝用原紙不得采用社會回收廢紙作為原料，禁止添加熒光增白劑等有害助劑。

（二）食品包裝用石蠟應采用食品用石蠟，不得使用工業(yè)級石蠟。

（三）用于食品包裝用原紙的印刷油墨、顏料應符合食品衛(wèi)生要求，油墨顏料不得印刷在接觸食品面。第五條生產食品包裝用原紙的企業(yè)，須經食品衛(wèi)生監(jiān)督機構認可。第六條食品包裝用原紙必須有符合衛(wèi)生要求的外包裝，并標明食品用紙的標志及產地、廠名、生產日期等。第七條食品衛(wèi)生監(jiān)督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛(wèi)生監(jiān)督，根據需要無償采取樣品進行檢驗，并給予正式收據。第八條違反本辦法的，根據《中華人民共和國食品衛(wèi)生法（試行）》的有關規(guī)定追究法律責任。第九條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。

產品包裝法律法規(guī)

1、《食品包裝用原紙衛(wèi)生管理辦法》

自1990年11月26日起實施。食品包裝用原紙不得采用社會回收廢紙作為原料，禁止添加熒光增白劑等有害助劑。食品包裝用石蠟應采用食品用石蠟，不得使用工業(yè)級石蠟。用于食品包裝用原紙的印刷油墨、顏料應符合食品衛(wèi)生要求，油墨顏料不得印刷在接觸食品面。生產食品包裝用原紙的企業(yè)，須經食品衛(wèi)生監(jiān)督機構認可。食品包裝用原紙必須有符合衛(wèi)生要求的外包裝，并標明食品用紙的標志及產地、廠名、生產日期等。

2、《進出口食品包裝容器、包裝材料實施檢驗監(jiān)管工作管理規(guī)定》

2006年8月1號起實施。進口食品包裝的安全、衛(wèi)生檢驗檢疫等工作將由收貨人報檢時申報的目的地檢驗檢疫機構檢驗和監(jiān)管，合格后方可用于包裝、盛放食品。出口食品包裝的生產原料(包括助劑等)及產品的企業(yè)，須符合相應的安全衛(wèi)生技術法規(guī)強制性要求，不得使用不符合安全衛(wèi)生要求或有毒有害材料生產與食品直接接觸的包裝產品。生產出口食品包裝的企業(yè)應向出入境檢驗檢疫機構申請備案。

3、《藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）》

自2000年10月1日起實施。藥包材產品分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類。藥包材須經藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得《藥包材注冊證書》后方可生產。首次進口的藥包材（國外企業(yè)、中外合資境外企業(yè)生產），須取得國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《進口藥包材注冊證書》，并經國家藥品監(jiān)督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格后，方可在中華人民共和國境內銷售、使用。

4、《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定（暫行）》

自2001年1月1日起執(zhí)行。內包裝標簽必須標注藥品名稱、規(guī)格及生產批號。中包裝標簽應注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應癥或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)等內容。大包裝標簽應注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批準文號等。標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。

藥品的說明書應列有以下內容：藥品名稱、分子式、分子量、結構式、性狀、藥理毒理、藥代動力學、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌癥、注意事項、藥物過量、有效期、貯藏、批準文號、生產企業(yè)等內容。

5、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》

生產、進口和使用藥包材，必須符合藥包材國家標準。國家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊藥包材產品目錄，并對目錄中的產品實行注冊管理。藥包材注冊申請包括生產申請、進口申請和補充申請，并填寫《藥包材注冊申請表》。申請藥包材注冊必須進行藥包材注冊檢驗。---《出境貨物木質包裝檢疫處理管理辦法》

自2005年3月1日起實施。出境貨物木質包裝（經人工合成或者經加熱、加壓等深度加工的包裝用木質材料，如膠合板、纖維板；薄板旋切芯、鋸屑、木絲、刨花等以及厚度等于或者小于6mm的木質材料除外），按照辦法中列明的檢疫除害處理方法實施處理，并按照要求加施專用標識。

6、《進境貨物木質包裝檢疫處理管理辦法》

自2005年3月1日起實施。進境貨物使用的木質包裝（經人工合成或經加熱、加壓等深度加工的包裝用木質材料，如膠合板、刨花板、纖維板等。薄板旋切芯、鋸屑、木絲、刨花等木質材料以及厚度等于或小于6mm的木質材料除外）應當由輸出國家或地區(qū)政府植物檢疫機構認可的企業(yè)按中國確認的檢疫除害處理方法處理，并加施政府植物檢疫機構批準的IPPC專用標識。

7、《包裝資源回收利用暫行管理辦法》

自1999年1月1日起實施。規(guī)定了包裝廢棄物回收利用的管理原則、回收渠道、回收辦法、分級原則、儲存和運輸、回收復用品種、復用辦法、復用的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝廢棄物的處理與獎懲原則等。

8、《危險化學品包裝物、容器定點生產管理辦法》

自2002年11月15日起實行。危險化學品包裝物、容器必須由取得定點證書的專業(yè)生產企業(yè)定點生產。危險化學品包裝物、容器經國家質檢部門認可的專業(yè)檢測檢驗機構檢測合格后方可出廠。

9、《電子信息產品污染控制管理辦法》

2006年2月28日頒布。電子信息產品生產者、進口者制作并使用電子信息產品包裝物時，應當根據電子信息產品有毒有害物質控制的國家標準或行業(yè)標準，采取無毒、無害、易降解和便于回收利用的材料。

10、《鐵路貨物運輸規(guī)程》

托運人托運貨物,應根據貨物的性質、重量、運輸種類、運輸距離、氣候以及貨車裝載等條件,使用符合運輸要求、便于裝卸和保證貨物安全的運輸包裝。凡有國家包裝標準或部頒包裝標準(行業(yè)包裝標準)的,按國家標準或部標準進行包裝。

11、《商品條碼管理辦法》

2005年10月1日起施行，任何單位和個人不得在商品包裝上使用其他條碼冒充商品條碼；不得偽造商品條碼。商品生產者、銷售者、服務提供者積極采用國際通用的商品代碼及條碼標識體系，使用商品條碼。

12、《國家煙草專賣局關于規(guī)范境內銷售卷煙包裝標識的規(guī)定》

自2006年1月1日起執(zhí)行。卷煙箱包裝體上應有與卷煙條、盒包裝體上相同技術要求的中文標注。卷煙包裝體上應當標注產品名稱。產品名稱以及包裝體上的其他產品標識所用文字應當為規(guī)范中文。卷煙包裝體上須印刷商品條碼，包裝膜條包的商品條碼可采用貼標等方式。

13、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

自1989年8月1日起施行。為出口危險貨物生產包裝容器的企業(yè),必須申請商檢機構進行包裝容器的性能鑒定;生產出口危險貨物的企業(yè),必須申請商檢機構進行包裝容器的使用鑒發(fā)現(xiàn)破損或者被病蟲害污染時，作除害處理。

14、《中華人民共和國清潔生產促進法》

自2003年1月1日起施行。產品和包裝物的設計,應當考慮其在生命周期中對人類健康和環(huán)境的影響,優(yōu)先選擇無毒、無害、易于降解或者便于回收利用的方案。生產、銷售被列入強制回收目錄的產品和包裝物的企業(yè),必須在產品報廢和包裝物使用后對該產品和包裝物進行回收。

15、《中華人民共和國反不正當競爭法》

經營者不得采用不正當手段從事市場交易，損害競爭對手：擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢，或者使用與知名商品近似的名稱、包裝、裝潢，造成和他人的知名商品相混淆，使購買者誤認為是該知名商品。

16、《定量包裝商品生產企業(yè)計量保證能力評價規(guī)定》

2001年4月6日發(fā)布。生產定量包裝商品必須有包含產品凈含量要求的產品標準。凈含量要求必須符合《定量包裝商品計量監(jiān)督規(guī)定》中的要求。企業(yè)必須在商品包裝上明確標注定量包裝商品的凈含量。用于包裝定量包裝商品的材料應滿足定量包裝商品計量準確性的要求，并應能防止商品在包裝（分裝）和運輸過程中的滲漏和破損。

17、《進出口食品包裝備案要求》

國家質檢總局對出口食品包裝生產企業(yè)和進口食品包裝的進口商實行備案制度，由各直屬檢驗檢疫局負責對轄區(qū)相關企業(yè)實施備案登記。