包藥機(jī)包裝紙 常用的包裝紙有哪幾種

包裝的功能

功能:

實(shí)現(xiàn)商品價(jià)值和使用價(jià)值，并是增加商品價(jià)值的一種手段；

保護(hù)商品，免受日曬、雨淋、灰塵污染等自然因素的侵襲，防止揮發(fā)、滲漏、溶化、污染、碰撞、擠壓、散失以及盜竊等損失；

給流通環(huán)節(jié)貯、運(yùn)、調(diào)、銷帶來(lái)方便，如裝卸、盤點(diǎn)、碼垛、發(fā)貨、收貨、轉(zhuǎn)運(yùn)、銷售計(jì)數(shù)等；

美化商品、吸引顧客，有利于促銷。

包裝為在流通過(guò)程中保護(hù)產(chǎn)品，方便儲(chǔ)運(yùn)，促進(jìn)銷售，按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱；也指為達(dá)到上述目的在采用容器，材料和輔助物的過(guò)程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動(dòng)。營(yíng)銷型包裝側(cè)重策劃策略，成為廣義的包裝。還可以將某人或者某種事物打扮好或盡力幫助他在某方面做到完美。

參考資料:百度百科-包裝

為什么有的藥要用鋁包裝

為了提高藥品的保質(zhì)期。

多數(shù)藥品易被氧化、分解、變質(zhì)、怕光，所以需要高阻隔包裝材料。

鋁具有很強(qiáng)的阻隔性，所以一些化學(xué)穩(wěn)定性差的藥品一般用鋁包裝，它同時(shí)具有良好的遮光、防潮、氣密、耐腐蝕、無(wú)毒無(wú)味等特點(diǎn)，而氧化鋁的結(jié)構(gòu)很致密，能保護(hù)內(nèi)部的鋁不被氧化，也杜絕了藥品和包裝材料之間產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)。

為什么不用塑料包裝藥膏？

塑料包裝對(duì)癢與一氧化碳的滲透系數(shù)較大。

塑料制品一般為有機(jī)材料，易老化。

一些塑料由于透明或半透明，能透過(guò)微量光線、紫外線。

塑料包裝的藥膏擠出藥膏后會(huì)回彈，吸入空氣到藥管內(nèi)，鋁材料良好的壓延性不會(huì)在擠出藥膏后吸入空氣。

塑料中濾出的成份可能會(huì)污染藥品。

綜上所訴，藥膏如果用塑料包裝會(huì)加速藥品的老化、變質(zhì)，降低保質(zhì)期等。所以各國(guó)藥品的管理機(jī)構(gòu)都更謹(jǐn)慎的使用塑料材料。

當(dāng)然塑料相比金屬也有很多優(yōu)點(diǎn)，例如題主說(shuō)的不易斷裂、成本低廉等等。

隨著新材料、新工藝、新技術(shù)、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)，塑料材料早晚會(huì)解決各種弊端問(wèn)題，目前醫(yī)藥塑料包裝材料正在加速發(fā)展，前景很廣闊，更好的包裝材料可能會(huì)替代鋁皮包裝，甚至以后會(huì)出現(xiàn)納米包裝材料。

藥品包裝屬于什么垃圾分類

藥品包裝屬于有害垃圾。過(guò)期藥品投放的時(shí)候可以不用將藥品和垃圾分開(kāi)，直接投放到有害垃圾里即可。

我國(guó)的生活垃圾可以分為四大類：可回收垃圾、廚余垃圾、有害垃圾和其他垃圾。目前常用的垃圾處理方法主要有綜合利用、衛(wèi)生填埋、焚燒發(fā)電、堆肥還有資源返還等。

可回收垃圾一般包括廢紙、塑料、玻璃、金屬和布料幾大類，這些垃圾在投放的時(shí)候最好是干凈整潔，不能沾染過(guò)多的水，尤其是紙類，因?yàn)榧堫愓此^(guò)多會(huì)導(dǎo)致水溶性太強(qiáng)不可回收。

廚余垃圾有剩菜剩飯、骨頭、果皮等，這些垃圾可以就地處理堆肥，每噸可以產(chǎn)生約0.3噸有機(jī)肥料。

有害垃圾包括廢舊電池、廢舊日光燈、水銀溫度計(jì)、過(guò)期藥品等，這些垃圾需要經(jīng)過(guò)特殊的處理。

其余垃圾一般指的是上述幾類垃圾之外的衛(wèi)生間廢紙、紙巾等難以回收的廢棄物，這些垃圾一般是需要采取衛(wèi)生填埋的方式，這種方式可以減少對(duì)地下水、土壤的污染。

垃圾分類雖然復(fù)雜，但是有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境，所以這種小事應(yīng)該從人人做起。

關(guān)于藥品包裝設(shè)計(jì)要注意什么

藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定：

第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)，以利于藥品的運(yùn)輸、貯藏和使用，保證人民用藥安全有效，特制定本規(guī)定。

第二條藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。

第三條藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

第四條凡在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)所用文字必須以中文為主并使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字。

第五條藥品的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示，如同時(shí)有商品名稱，則通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1∶2，通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用。

第六條藥品商品名稱須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注。

第七條提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明，字跡應(yīng)清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。

第八條藥品的包裝分內(nèi)包裝與外包裝。

(一)內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝(如安瓿、注射劑瓶、鋁箔等)。內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用。

藥品內(nèi)包裝材料、容器(藥包材)的更改，應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗(yàn)，考察藥包材與藥品的相容性。

(二)外包裝系指內(nèi)包裝以外的包裝，按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量。

第九條藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽。

(一)內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)所限定的內(nèi)容；文字表達(dá)應(yīng)與說(shuō)明書(shū)保持一致。

(二)內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小，盡可能包含藥品名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容，但必須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)。

(三)中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成分、性狀、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。

(四)大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定以外的必要內(nèi)容，包括包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等。

(五)標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為：有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因，中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣。

第十條原料藥的包裝參照本規(guī)定第八條第(一)項(xiàng)執(zhí)行，標(biāo)簽按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦理。

第十一條藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。

第十二條藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本科學(xué)信息。

藥品的說(shuō)明書(shū)應(yīng)列有以下內(nèi)容：藥品名稱(通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音、化學(xué)名稱、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑、生物制品應(yīng)注明成分)、性狀、藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)(孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用和其他類型的相互作用，如煙、酒等)、藥物過(guò)量(包括癥狀、急救措施、解毒藥)、有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)(包括地址及聯(lián)系電話)等內(nèi)容。

如某一項(xiàng)目尚不明確，應(yīng)注明“尚不明確”字樣；如明確無(wú)影響，應(yīng)注明“無(wú)”。

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的應(yīng)用情況，并在必要時(shí)提出修改說(shuō)明書(shū)的申請(qǐng)。

印制說(shuō)明書(shū)，必須按照統(tǒng)一格式(說(shuō)明書(shū)格式見(jiàn)附件一、二)，其內(nèi)容必須與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)一致。

第十三條藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外，還應(yīng)使用通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，以正確指導(dǎo)用藥。

第十四條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其中包裝、大包裝和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志；對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置和說(shuō)明書(shū)中注明。

第十五條藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)在申請(qǐng)?jiān)撍幤纷?cè)時(shí)依藥品的不同類別按照相應(yīng)的管理規(guī)定辦理審批手續(xù)。已注冊(cè)上市的藥品，凡修訂或更改包裝、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)的，均須按照原申報(bào)程序履行報(bào)批手續(xù)。

第十六條凡違反本規(guī)定的，藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)更改其包裝、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、收回已上市的不符合本規(guī)定的藥品。同時(shí)，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第十七條本規(guī)定由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第十八條本規(guī)定自2001年1月1日起執(zhí)行。

化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)格式

××××說(shuō)明書(shū)

【藥品名稱】

通用名：

商品名：

英文名：

漢語(yǔ)拼音：

本品主要成分及其化學(xué)名稱為：，

其結(jié)構(gòu)式為：

分子式：

分子量：

(注：1.復(fù)方制劑應(yīng)寫為：“本品為復(fù)方制劑，其組分為：

2.生物制品本項(xiàng)內(nèi)容為主要組成成分。)

【性狀】

【藥理毒理】

【藥代動(dòng)力學(xué)】

【適應(yīng)癥】

【用法用量】

【不良反應(yīng)】

【禁忌癥】

【注意事項(xiàng)】

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

【兒童用藥】

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】

【藥物過(guò)量】

【規(guī)格】

【有效期】

【貯藏】

【批準(zhǔn)文號(hào)】

【生產(chǎn)企業(yè)】(地址、聯(lián)系電話)

中藥說(shuō)明書(shū)格式

××××說(shuō)明書(shū)

【藥品名稱】

品名：

漢語(yǔ)拼音：

【性狀】

【主要成份】

【藥理作用】

【功能與主治】

【用法與用量】

【不良反應(yīng)】

【禁忌癥】

【注意事項(xiàng)】

【規(guī)格】

【貯藏】

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號(hào)】

【生產(chǎn)企業(yè)】(地址、聯(lián)系電話）

擴(kuò)展資料：

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》于2006年3月10日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2006年6月1日起施行。

《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》總則：

第一條為規(guī)范藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》制定本規(guī)定。

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，其說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定的要求。

第三條藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)。

藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū)的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。

第四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)。

第五條藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確。非處方藥說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

第六條藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充。

第七條藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字，增加其他文字對(duì)照的，應(yīng)當(dāng)以漢字表述為準(zhǔn)。

第八條出于保護(hù)公眾健康和指導(dǎo)正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)在說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上加注警示語(yǔ)。

參考資料來(lái)源：百度百科-藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定

常用的包裝紙有哪幾種

1，文化、印刷用紙：新聞紙、膠版紙、書(shū)寫紙、銅版紙、字典紙、郵票紙、證券紙

2，包裝用紙：牛皮紙、牛皮卡紙、瓦楞原紙、水泥袋紙、紙袋紙、白板紙（白紙、灰紙）、防油紙、玻璃紙、鋁箔紙、白卡紙、羊皮紙、半透明紙

3，工業(yè)技術(shù)用紙：描圖紙、離型紙、碳素紙、壓板紙、絕緣紙板、紀(jì)律紙、繪圖紙、濾紙、照相原紙、

感熱紙、測(cè)溫紙、坐標(biāo)紙、無(wú)碳復(fù)寫紙、電容器紙、墻紙、浸漬紙、地圖海圖紙、復(fù)印紙、水松紙

4，生活用紙：卷煙紙、衛(wèi)生紙、衛(wèi)生巾、面巾紙、皺紋紙

5，特種紙：棉紙、宣紙、隔層紙、無(wú)塵紙、隔油紙、防塵紙、防銹紙、鈔票紙、薄頁(yè)紙、噴墨紙、擦拭紙、熱敏紙、描圖紙、過(guò)濾紙、浮印紙、吸油紙、茶袋紙、鋁箔紙、拷貝紙、美術(shù)紙、障子紙、透氣紙、羊皮紙、復(fù)寫紙、毛邊紙、離型紙?jiān)?、無(wú)碳復(fù)寫紙、壁紙?jiān)?、玻璃卡紙、咖啡濾紙、剝離紙、生理用紙、煙卡、格拉辛紙、壁紙被覆材、美耐板用紙、吸濕紙、耐燃紙、石棉紙、柏油紙、防霉紙、靜電防止紙、導(dǎo)電紙、半導(dǎo)電紙、電池分離紙、電磁遮蔽紙、電氣絕緣紙、耐熱紙、汽車用濾紙、空調(diào)濾紙、脫臭濾紙、醫(yī)療衛(wèi)生用紙、藥包紙、無(wú)菌紙、醫(yī)療膠布基材、手術(shù)衣、研磨紙、蠶棉紙、溫床用紙、被覆紙、遮光紙、育苗紙、防蟲(chóng)紙、感壓記錄紙、印刷電路板厚紙、感熱記錄紙、磁性記錄紙、磁性卡紙、熱轉(zhuǎn)寫記錄紙、電子基層板用紙及其它各種信息用紙、相片用紙、拭鏡紙、印畫紙、紙繩、硫酸紙、書(shū)畫用紙、調(diào)濕紙、墨流紙、化妝紙、酵素固定化用紙、吸著紙